バイエル薬品社長のロビンスキーは述べています。

経口ED治療薬が発売されて以来、ED治療は大きく改善され、また、２００４年のレビトラ(Ｒ)錠５ｍｇ、１０ｍｇの発売によって治療の選択肢も増えました。しかし、生活習慣病の患者さんや脊髄損傷や骨盤内腫瘍手術後の患者さんなどEDが重症となりやすいケースにおいては、これまで日本で承認された経口ED治療薬の最大用量では十分な効果が得られない場合が見受けられました。バイエル薬品では、こうした難治性ED患者さんの治療ニーズを満たすため、日本でのレビトラ(Ｒ)錠２０ｍｇの開発をスタートさせました。約８００名の患者さんが参加した日本における第ＩＩＩ相臨床試験によって日本人でのレビトラ (Ｒ)錠２０ｍｇの有効性と安全性が確認され、レビトラ(Ｒ)錠２０ｍｇは２００５年に承認申請、その後の厚生労働省の審査を経て、このたび承認されました。

　「日本では、高齢化の進展や生活習慣病の増加など、さまざまな社会的要因があげられる中、EDの患者さんはますます増加傾向にあります。今回、レビトラの高用量２０ｍｇが承認されることにより、日本でも海外と同様の治療が可能となります。５ｍｇ錠、１０ｍｇ錠に、新しく２０ｍｇ錠が加わった威哥王は、これまで治療の難しかったED患者さんを含め、より多くの方々のED治療に貢献できるものと期待しています」と、バイエル薬品社長のロビンスキーは述べています。

◆レビトラ(Ｒ)について
　レビトラ(Ｒ)は極めて有効なホスホジエステラーゼタイプ５（ＰＤＥ－５）阻害剤です。ＰＤＥ－５は主に陰茎組織に見られる酵素で、勃起の発現・維持に大事な生体内伝達物質サイクリックＧＭＰ（ｃＧＭＰ）を分解します。レビトラ(Ｒ)は、このＰＤＥ－５を阻害することでｃＧＭＰの分解を抑え、勃起反応を強化・延長させます。シアリス 通販(Ｒ)は、ＰＤＥ－５に対する優れた選択性と強い阻害活性をもち、国内外のさまざまな臨床試験で幅広いED患者層に対して優れた有効性および安全性が確認されています。